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***表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码***如转移RNA（tRNA）或小核RNA（snRNA）***的表达产物是功能性RNA。

所有已知的生命，无论是真核生物（包括多细胞生物）、原核生物（***和古***）或病毒，都利用***表达来合成生命的大分子。***表达可以通过对其中的几个步骤，包括转录，RNA剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对***表达的调控。***调控赋予细胞对结构和功能的控制，***调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。***调控也可以作为进化改变的底物，因为控制***表达的时间、位置和量可以对***在细胞或多细胞生物中的功能（作用）产生深远的影响。在遗传学中，***表达是***型产生表型的基本水平。存储在DNA中的遗传密码通过***表达得到“翻译”，并且***表达的特性产生生物体的表型。因此，***表达的调节对于生物体的发育至关重要。

　　农杆1菌转化法在植物遗传转化中的应用：过去认为受农bacillus宿主范围限制，农bacillus介导的遗传转化只限于双子叶植物。1987年Grimsly首先将玉米条斑病毒的cDNA克1隆至质粒上，用农bacillus侵染的方法将玉米条斑病毒的cDNA导入玉米，使植株表现了系统感1染症状。这个报道有力地证明了农bacillus能够侵染玉米这种单子叶植物。随着载体系统和转化方法的改进，农bacillus介导的遗传转化不再局限于双子叶植物，在一些单子叶植物如水稻、玉米和小麦等重要的农作物上也相继获得成功。

　　进入20世纪90年代后，农杆1菌转化法在水稻、玉米等重要的农作物上取得突破性进展。首先是1991年Gould和Shen等利用农bacillus转化玉米茎尖分生***获得转0***植株。1998年Lupotto也实现了农bacillus转化玉米的成功，Southern杂交结果显示外源***能够稳定遗传到下一代。

***有两个特点：一是能忠实地自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，***能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的***组会发生***缺陷或突变。绝大多数产生***，在特定的环境下有的会发生遗传。也称遗传病。在正常的条件下，生命会在遗传的基础上发生变异，这些变异是正常的变异。***的与表达含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的小功能单位。除某些病毒的***由核糖核酸（RNA）构成以外，多数生物的***由脱氧核糖核酸（DNA）构成，并在染色体上作线状排列。***一词通常指染色体***。在真核生物中，由于染色体在细胞核内，所以又称为核***。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的***则称为染色体外***、核外***或细胞质***，也可以分别称为线粒体***、质粒和叶绿体***