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EXBio的T淋巴细胞增殖反应检测***盒（T-cell BlastoFlowEx Kit）#ED7642 旨在测量活化的全血样本中T淋巴细胞的增殖反应。 该***盒使用抗CD3和抗Ki67抗1体混合物检测增殖的淋巴细胞。

T淋巴细胞增殖反应检测***盒实验流程：

1.从培养箱中取出试管，取下并丢弃管盖。每管中加入25 ul EDTA溶液，混合。

2.在37℃下孵育10分钟。

3.加入2ml的PBS，混合。400g离心细胞5分钟，移除上清液。

4.轻轻摇动管子扰乱沉淀。加入2ml的稀释固定和裂解溶液，混合。室温下孵育10分钟。

5.400g离心细胞5分钟，移除上清液。

6.加入0.5ml稀释的破膜溶液，混合。室温下孵育10分钟。

7.加入2ml的PBS。400g离心细胞5分钟，移除上清液。

8.加入50 ul的CD3/Ki-67 PE抗1体预混液，混匀，室温下孵育至少30分钟。

9.加入2ml PBS。400g离心细胞5分钟，移除上清液。

10.用0.1-0.3ml的1％甲醛PBS溶液或者稀释的固定和裂解液（1份固定裂解液液+9份PBS的缓冲液）重悬细胞。在2-8℃下暗室条件下储存处理后的样品，直到分析。

DNA提取过程中各种***的作用及原理

　　溶液I—溶菌液：

　　溶菌酶：它是糖苷水解酶，能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键，因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时，溶菌酶作用受到***。

　　葡萄糖：增加溶液的粘度，维持渗透压，防止DNA受机械剪切力作用而降解。

　　EDTA：

　　(1)螯合Mg2+、Ca2+等金属离子，***脱氧核糖核酸酶对DNA的降解作用(DNase作用时需要一定的金属离子作辅基);

　　(2)EDTA的存在，有利于溶菌酶的作用，因为溶菌酶的反应要求有较低的离子强度的环境。

新冠核酸检测是对病例确诊的标准之一，是病例早发现、早诊断、早隔离、早cure的关键，也是对传1染源隔离cure和密切接触者***观察的基础。

新冠感1染***后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖， 因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断***是否感1染病毒。在感1染一段时间以后（一般是7-10天），***会产生针对病毒的特异性抗1体，所以用免1疫学检测方法能够检测这些特异性抗1体，判断***是否感1染过病毒。这就是病毒的核酸检测与抗1体检测。与抗1体检测相比，核酸检测更加灵敏，也是实验室检测的“金标准”。