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iPS细胞这一名词，全称为诱导性多能ips（induced pluripotent stem cell），缩写名来源于各个英文单词的首字母。

胚胎iPS的获取，不可避免的要严重的伤害乃至杀1死胚胎，这在很多***已经是***上的杀1人罪行了。所以，胚胎iPS的相关研究在各国都受到严格监管，实质上陷于停顿，而iPS细胞就不存在这样的伦1理问题，无需受精卵或胚胎，仅仅是提取一些体细胞，就可以将其转化为与胚胎iPS相同的多能细胞，可谓是巨大的进步了。

2006 年时，日本京都大学山中伸弥（Shinya Yamanaka） professor的团队发现只须将四个与iPS细胞特性相关的转录因子Oct3/4、Sox2、c-Myc， 以及Klf4（ 简称OSKM，也被称为「山中因子」Yamanakafactors），利用反转录病毒的方式导入小鼠皮肤纤维母细胞后，即可以促使纤维母细胞重新再编程，形成具有多能性iPS细胞的分化能力。这样的细胞， 称为「诱导式多能性iPS细胞」（iPS细胞induced pluripotent stem cells，iPSCs）。

iPS存在的风险

1. iPS 与ES细胞***表达虽很相似，但iPS细胞存在遗传缺陷．

2. iPS细胞的成瘤性，不同体细胞来源的iPS细胞成瘤性有差异．因此，应选择适当的供体细胞或筛选安全型IPS细胞克服IPS细胞临床cure的成瘤性．

3. iPS细胞及其体外诱导分化细胞的异质性．体细胞重编程不充分(partiallyreprogrammed IPSCs)、筛选标准不严紧和iPS细胞携带供体．细胞的表观遗传记忆和iPS 细胞分化不定向都导致细胞异质性，异质性是导致iPS细胞成瘤的潜在因素

4. iPS细胞体外定向分化细胞的功能与行为研究尚少，尤其在细胞cure上，目的细胞是否会在cure靶位或迁移到非靶位点成瘤，或异位形成***等是亟待阐明的问题．